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  • 2024
    Alzet滲透泵1007D現(xiàn)貨
    Alzet滲透泵1007D現(xiàn)貨

    一、產(chǎn)品屬性產(chǎn)品名稱:ALZETOsmoticPump緩釋速度:0.5μL/hr緩釋持續(xù)時(shí)間:1周容積:100μL二、產(chǎn)品原理當(dāng)Alzet滲透泵1007D被植入動物體內(nèi)時(shí),由于滲透壓迫使體液透過泵表面的半透膜流向高滲鹽夾層,擠壓貯藥囊,使藥物按照預(yù)計(jì)速度徑導(dǎo)流管釋放到動物體內(nèi)。三、產(chǎn)品簡介Alzet滲透泵1007D的應(yīng)用動物:在小鼠和大鼠...

  • 2024
    PEG在核酸提取中的具體應(yīng)用

    一、PEG是什么?PEG,聚乙二醇是一種高分子聚合物,無刺激性,味微苦,具有良好的水溶性,并與許多有機(jī)物組分有良好的相溶性。具有優(yōu)良的潤滑性、保濕性、分散性、粘接性,可作為抗靜電劑及柔軟劑等使用,在化妝品、制藥、化纖、橡膠、塑料、造紙、油漆、電鍍、農(nóng)藥、金屬加工及食品加工等行業(yè)中均有極為廣泛的應(yīng)用。其分子式為HO(CH2CH2O)nH,其中n代表聚合度,決定了PEG的分子量。PEG具有良好的水溶性、無毒性、生物相容性和化學(xué)穩(wěn)定性,這些特性使得PEG在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用...

  • 2024
    qPCR的CT值為何定在15-35之間?

    一、擴(kuò)增曲線擴(kuò)增曲線是描述PCR動態(tài)進(jìn)程的曲線,擴(kuò)增曲線一般以循環(huán)數(shù)(Cyclenumber)為橫坐標(biāo),熒光強(qiáng)度(Fluorescenceintensity)或信號量(Signalamount)為縱坐標(biāo)。典型的擴(kuò)增曲線可以分成四個(gè)時(shí)期:基線期、指數(shù)期、線性期和平臺期?;€期:擴(kuò)增曲線的水平部分,通常在PCR反應(yīng)的前幾個(gè)循環(huán)(3-15個(gè)循環(huán))內(nèi)。此階段擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物生成量的變化。儀器軟件會基于這階段的熒光信號計(jì)算出基線范圍。指數(shù)期:PCR擴(kuò)增的...

  • 2024
    同型對照抗體是什么?如何使用?

    一、什么是同型對照抗體?同型對照抗體是一種與檢測抗體(一抗)相同種屬、相同種型(和亞類)、具有相同標(biāo)記物的但對目標(biāo)抗原無特異性識別能力的一抗。檢測抗體和同型對照抗體唯1的區(qū)別在于對待測樣本中目標(biāo)抗原的特異性識別能力。檢測抗體能在代測樣本中特異性識別并結(jié)合目標(biāo)抗原,而同型對照抗體不會特異性結(jié)合任何存在待測樣本中的抗原,其他屬性二者是完權(quán)一致的。二、為什么需要同型對照抗體?在流式細(xì)胞術(shù)(FC)和免疫組織化學(xué)(IHC)等實(shí)驗(yàn)中,有很高的背景染色風(fēng)險(xiǎn),我們會發(fā)現(xiàn)抗體與細(xì)胞的結(jié)合,可以...

  • 2024
    RAW 264.7細(xì)胞傳代和凍存

    一、傳代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分,重新接種到另外的培養(yǎng)器皿(瓶)內(nèi),再進(jìn)行培養(yǎng)的過程。對單層培養(yǎng)而言,80%匯合或剛匯合的細(xì)胞是較理想的傳代階段。傳代培養(yǎng)中的細(xì)胞傳代培養(yǎng)(subculture),當(dāng)原代培養(yǎng)成功以后,隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長和細(xì)胞不斷分裂,一則細(xì)胞之間相互接觸而發(fā)生接觸性抑制,生長速度減慢甚至停止;另一方面也會因營養(yǎng)物不足和代謝物積累而不利于生長或發(fā)生中毒。二、RAW264.7細(xì)胞傳代步驟在進(jìn)行RAW264.7細(xì)胞傳代時(shí),首先需要將舊培養(yǎng)基棄去,并...

  • 2024
    RAW 264.7細(xì)胞復(fù)蘇

    要復(fù)蘇RAW264.7巨噬細(xì)胞,首先需要將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管從液氮中取出并快速解凍于37℃水浴中,然后將其轉(zhuǎn)移到1mL新鮮培養(yǎng)基的無菌管中,并ce底混合均勻。接下來,使用1000rpm的離心速度離心5分鐘,將上清液倒掉,隨后再加入1mL培養(yǎng)基并充分重懸細(xì)胞。將懸液加入含有適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿或瓶中(10ml/10cm皿),并將其放置在培養(yǎng)箱中過夜培養(yǎng)(37℃,5%CO2)。第二天檢查細(xì)胞的生長狀態(tài)和密度,以確定是否需要進(jìn)行傳代操作。通過這些步驟,可以有效地復(fù)蘇RAW26...

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