一、產(chǎn)品屬性產(chǎn)品名稱：ALZETOsmoticPump緩釋速度：0.5μL/hr緩釋持續(xù)時間：1周容積：100μL二、產(chǎn)品原理當(dāng)Alzet滲透泵1007D被植入動物體內(nèi)時，由于滲透壓迫使體液透過泵表面的半透膜流向高滲鹽夾層，擠壓貯藥囊，使藥物按照預(yù)計速度徑導(dǎo)流管釋放到動物體內(nèi)。三、產(chǎn)品簡介Alzet滲透泵1007D的應(yīng)用動物：在小鼠和大鼠...
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一、產(chǎn)品屬性產(chǎn)品名稱：ALZETOsmoticPump緩釋速度：0.5μL/hr緩釋持續(xù)時間：1周容積：100μL二、產(chǎn)品原理當(dāng)Alzet滲透泵1007D被植入動物體內(nèi)時，由于滲透壓迫使體液透過泵表面的半透膜流向高滲鹽夾層，擠壓貯藥囊，使藥物按照預(yù)計速度徑導(dǎo)流管釋放到動物體內(nèi)。三、產(chǎn)品簡介Alzet滲透泵1007D的應(yīng)用動物：在小鼠和大鼠...
一、病毒滴度病毒的滴度：單位體積(通常為mL)液體中具有生物活性的病毒顆粒數(shù)。滴度是一個病毒自身復(fù)制的數(shù)量概念，可分為物理滴度和感染滴度。物理滴度是指包含病毒基因組的病毒顆粒的濃度，可以通過通過定量PCR對病毒顆粒的基因組拷貝數(shù)進行檢測，也可以通過測定病毒顆粒中的特定蛋白進行定量，但物理滴度未考慮到病毒活性和感染效率，因此是不準(zhǔn)確的。感染滴度是指成功轉(zhuǎn)導(dǎo)細胞的病毒顆粒的濃度，須通過細胞感染實驗來測定，如利用定量PCR對細胞中的病毒基因拷貝數(shù)進行檢測，或通過攜帶熒光的病毒感染細...
上次我們分享了IHC未染色或無信號的原因分析，這次讓我們來看看IHC染色不均勻是為什么吧。一、組織切片制備解釋：組織切片薄厚不均勻→建議：更換刀片二、組織固定1.解釋：酒精固定不足會產(chǎn)生偽影；→建議：延長固定時間；嘗試不同的固定液2.解釋：固定延遲導(dǎo)致抗原擴散；建議：立即固定組織；可以考慮使用交聯(lián)固定劑三、脫蠟解釋：脫蠟不wan全→建議：使用新鮮的二甲苯四、抗體兼容性解釋：一抗可能結(jié)合其他抗原上的表位→建議：從多抗切換至單抗；嘗試不同的單抗五、透化解釋：細胞膜被破壞，膜蛋白丟...
IHC未染色或無信號的原因：一、?抗體問題?：抗體與一抗或二抗不兼容、抗體濃度不合適、抗體失效或儲存不當(dāng)?shù)榷紩?dǎo)致無染色。例如，使用抗一抗種屬來源的二抗，確認(rèn)二抗是否識別一抗的亞型；使用更高濃度的抗體或延長孵育時間；設(shè)置陽性對照，確?？贵w仍然有效?。二、?抗原修復(fù)不足?：固定步驟可能會改變抗體識別的抗原表位，導(dǎo)致抗原修復(fù)不足。使用微波或壓力鍋進行抗原修復(fù)，確保使用新鮮配置的修復(fù)液?。三、?樣本處理不當(dāng)?：樣本存放時間過長、切片制備不當(dāng)（如脫蠟不ce底）、組織切片干片等都會影響...
一、蛋白芯片簡介?蛋白芯片?是一種高通量的蛋白質(zhì)功能分析檢測技術(shù)，主要用于監(jiān)測蛋白質(zhì)之間的相互作用。其基本原理是將各種蛋白質(zhì)有序地固定于載體上，然后利用標(biāo)記了特定熒光物質(zhì)的抗體與芯片上的蛋白質(zhì)結(jié)合，通過熒光強度分析蛋白質(zhì)的表達數(shù)量和相互作用關(guān)系?。二、蛋白芯片的工作原理蛋白芯片通過將已知的蛋白質(zhì)分子固定在固相載體上，然后捕獲與之特異性結(jié)合的待測蛋白質(zhì)。這些待測蛋白質(zhì)可能存在于血清、血漿、尿液等生物樣本中。通過洗滌和純化步驟后，利用熒光掃描儀或激光共聚掃描技術(shù)測定各點的熒光強度...
本文介紹一下用勻漿器研磨法提取貼壁細胞核蛋白的具體操作。一、前期準(zhǔn)備1、臺盼藍染液：取臺盼藍粉劑，將其溶解在10mL的雙蒸水當(dāng)中配制成質(zhì)量體積比為4%（4%w/v）的臺盼藍母液。在使用時，利用PBS緩沖液將母液稀釋10倍，使其濃度達到0.4%，之后再與細胞懸液混合均勻。2、BufferA：包含10mmol/L的HEPES（在4℃下pH值為7.9）、1.5mmol/L的氯化鎂、10mmol/L的KCL、0.5mmol/L的二硫蘇糖醇（DTT）。若擔(dān)心漿蛋白降解會對核蛋白產(chǎn)生影響...
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