分子診斷技術是指以DNA和RNA為診斷材料，用分子生物學技術通過檢測基因的存在、缺陷或表達異常，從而對人體狀態(tài)和疾病作出診斷的技術。其基本原理是檢測DNA或RNA的結構是否變化、量的多少及表達功能是否異常，以確定受檢者有無基因水平的異常變化，對疾病的預防、預測、診斷、治療具有重要意義。那么你知道PCR檢測技術的分類嗎？讓我們一起來看看吧！

PCR技術是一種用于擴增特定DNA片段的分子生物學技術，基本原理是在反應室中模擬細胞內(nèi)的DNA復制，即人為創(chuàng)造核酸半保留復制條件，使目的DNA在細胞外完成擴增的過程。是體外DNA擴增技術之一，至今已經(jīng)超過30年的歷史。

在1983年，美國人Mullis發(fā)明了聚合酶鏈反應技術(polymerase chain reaction, PCR),這一技術將DNA的變性原理以及復性原理加以利用，采用適溫延伸、高溫變性以及低溫復性，讓核酸片段實現(xiàn)了體外擴增，可將極微量的目標DNA特異地擴增上百萬倍，從而提高對DNA分子的分析和檢測，因為PCR有著很高的靈敏度以及特異性，而且簡便快速，所以這種技術已經(jīng)成為目前臨床基因擴增實驗室接受程度最高的技術。同時，PCR技術又可以分為定量PCR和常規(guī)PCR，定量PCR分為實時熒光定量PCR（RT-PCR）和數(shù)字PCR。

一、普通PCR：

采用普通PCR 擴增儀來對靶基因進行擴增，然后采用瓊脂糖凝膠電泳對產(chǎn)物進行檢測，只能做定性分析。

二、熒光定量PCR（RT-PCR）：

熒光定量PCR（Real-Time PCR），也叫做qPCR，通過在反應體系中加入能夠指示反映進程的熒光探針，通過熒光信號的積累來監(jiān)測擴增產(chǎn)物的積累，通過熒光曲線來判斷結果，并可以借助Cq 值和標準曲線來定量。

qPCR 技術由于操作過程在封閉體系中進行，降低了污染概率，并且可以通過對熒光信號監(jiān)測從而進行定量檢測，因此臨床應用最為廣泛，已成為PCR中的主導技術。

實時熒光定量PCR所使用的熒光物質可分為：TaqMan熒光探針、分子信標和熒光染料。

三、數(shù)字PCR(dPCR)：

數(shù)字PCR（DigitalPCR, dPCR, Dig-PCR）通過終點檢測計算目標序列的拷貝數(shù)，無需采用內(nèi)參和標準曲線即可進行精確的絕對定量檢測。

數(shù)字PCR采用終點檢測，不依賴于Ct值（循環(huán)閾值），所以數(shù)字PCR反應受擴增效率的影響降低，對PCR反應抑制物的耐受能力提高，具有很高的準確度和重現(xiàn)性。

由于具備高靈敏度、高精確度的特點，不易被PCR反應抑制劑干擾，無需標準品可實現(xiàn)真正意義的絕對定量，而成為研究和應用熱點。

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